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化工专业技能全真模拟考试方案

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2019级职教高考化工专业技能模拟考试安排

一、考试项目（四项，抽签：四选一）

（一）考核内容及权重

实验1：HCl标准溶液的标定

实验2：EDTA标准溶液的标定和水总硬度测定

实验3：工业醋酸含量的测定

实验4：粗食盐的提纯

每个实验满分300分，根据不同的实验，其操作内容有所差别，每个实验各部分权重可参考样题。同时在技能考试中，针对实验中发生安全事故、损坏仪器、实验重做、乱丢废纸、乱倒废液等现象将进行适当扣分。

（二）、考试标准

1、仪器洗涤：能对实验使用的玻璃仪器进行洗涤，要求洗涤后器壁不挂水珠。

2、容量瓶、移液管和滴定管的使用：能正确使用容量分析仪器，操作熟练。如润洗、检漏、装液、移液、滴定、读数等。

3、物质称量操作：能熟练使用托盘天平、电子分析天平称量样品，能正确使用干燥器、称量瓶等。

4、溶液配制操作：能正确进行物质的溶解、溶液的转移、稀释、摇匀、装瓶和贴标签等操作。

5、物质的分离操作：能熟练进行过滤、蒸发、结晶、萃取、蒸馏等操作。

6、操作考核结果及报告

（1）能正确填写操作考核报告单；

（2）能正确进行数据记录、结果计算和有效数字的保留；

（3）标定或测定结果的相对误差≤0.5%。

7、安全、文明操作

能安全进行各项操作，保持台面整洁，注意环境保护。

（三）、考试时间及组织

1、每个操作考核题均在90分钟内完成；

2、考生提前15分钟抽取操作考核题号和考位号，进入考场。

二、考试时间安排：

第一次模拟考试：2022年6月8日（8:00——11：30）

2022年6月 8日（14:00——17：20）

第二次模拟考试：2022年6月13日（8:00——11：30）

2022年6月 13日（14:00——17：20）

第三次模拟考试：2022年6月17日（8:00——11：30）

2022年6月17日（14:00——17：20）

三、监考及考务人员

监考教师：王东山、王跃军、赵燕霞、苗礼梅

抽签：赵燕霞、苗礼梅

四、2022年化工类考核参考样题

样题1 HCl标准溶液的标定

1．考核内容 HCl标准溶液的标定

2．实验器材和药品

名称	数量	规格或说明	名称	数量	规格或说明
电子天平	1	0.1mg,200g	烧杯	1	500mL
干燥器(变色硅胶)	1	口径15cm	洗瓶	1
称量瓶(装Na₂CO₃)	1	3´5cm	0.2mol/L HCl	1	待标定，500mL瓶装
四氟滴定管	1	50mL	甲基橙指示剂	1	1g/L，滴瓶装
量筒	1	100mL	洗涤剂、洗液	若干
培养皿或表面皿	1		试管刷	若干
锥形瓶	3	250mL	滤纸条	若干
烧杯	1	500mL	废纸小框	1	丢废滤纸等用
烧杯	1	100mL

3．操作步骤

用减量法准确称取基准碳酸钠0.3g（准确至0.0001g），于250mL锥形瓶中，加80~100mL蒸馏水，待试样完全溶解后，加甲基橙指示剂，用待标定的盐酸溶液滴定至溶液由黄色恰好变为橙色即为终点。平行标定两次，计算HCl溶液的准确浓度。Na₂CO₃摩尔质量为106.0g/mol。

4．评分细则

序号	内容	分值	考核要点		评分
1	实验准备	20	1.锥形瓶等普通玻璃仪器洗涤		5
			2．滴定管的检查与试漏		5
			3．容量仪器洗涤		5
			4．仪器洗涤效果		5
2	称量	100	1．天平水平的检查及调节		5
			2．清洁天平		5
			3．天平零点的调节		5
			4．干燥器的使用		10
			5．称量瓶的取放		5
			6．称量瓶、样品承接器及记录本的放置位置		5
			7．天平门的开关		5
			8．倾样方法及次数(≤4)		10
			9．样品不撒落		10
			10．试样称量在±10%范围内		10
			11．称量结束样品复位		5
			12．称量结束天平零点查看和再调		5
			13．称量结束天平电源关闭和清扫		5
			14. 称量结束天平、板凳复原		5
			15. 使用记录及其他实验要求		5
			16.平行称样		5
3	物质溶解	10	1．溶剂加入量		5
			2．物质溶解完全		5
4	滴定	100	1.滴定剂装入滴定管		10
			2.赶气泡		10
			3.滴定管读数		10
			4.指示剂的加入		10
			5.滴定与摇瓶操作配合协调		10
			6.滴定速度的控制		10
			7.滴定终点判断		10
			8.是否漏液		10
			9.是否因使用不当更换滴定管		10
			10.其他		10
5	结束工作	15	1.仪器洗涤		5
			2.药品、仪器归位		5
			3.实验过程中及结束工作台面		5
6	数据记录及处理	30	1.及时记录数据		5
			2.数据记录正确，不得涂改		5
			3.计算公式		5
			4.计算结果		5
			5.正确保留有效数字		5
			6.报告完整、规范、整洁		5
7	结果准确度	25	误差≤0.2%	25分	未做平行无结果分
			0.2%<误差≤0.5	20分
			0.5%<误差≤0.8%	15分
			0.8%<误差≤1.0	10分
			误差>1.0%	0分
8	安全文明操作		1.每损坏一件仪器扣10分
			2.发生安全事故扣50分
			3.乱倒(丢)废液、废纸扣10分
9	重做		实验每重做一次扣20分
总分		300

注：2022年暂不设精密度分值

样题2 EDTA标准溶液的标定和水总硬度测定

1．考核内容：EDTA标准溶液的标定和水总硬度测定

2．实验器材和药品

名称	数量	规格或说明	名称	数量	规格或说明
滴定管	1	50mL	滴管	1
锥形瓶	2	250mL	滤纸	若干
容量瓶	1	250 mL	铬黑T指示剂	1	5g/L三乙醇胺-乙醇（3+1）
移液管	1	10mL	CaCO₃标液	1	CaCO₃酸溶后制备
移液管	1	25 mL	EDTA待标液	1	约200mL
移液管	1	50 mL	水样	1
烧杯	1	500mL	NH₃-NH₄Cl缓冲溶液
烧杯	3	100或50mL	洗瓶	1
量筒	1+1	10和50mL

3．操作步骤

用10mL移液管准确移取一份由基准试剂CaCO₃制备成的溶液，置于250mL容量瓶中，用蒸馏水稀释至刻度、摇匀。用25mL移液管从容量瓶中移取一份稀释液，置于250mL锥形瓶中，加20~25mL蒸馏水、4mL缓冲溶液和3滴铬黑T指示剂，用EDTA待标液进行滴定，当溶液颜色由酒红色恰好变为纯蓝色时即为终点。计算EDTA标准溶液的浓度（mol/L）。用移液管吸取50mL水样，加入4mL缓冲溶液和3滴铬黑T指示剂，用该EDTA溶液滴定至终点。计算以CaO表示的水中Ca²⁺、Mg²⁺总含量（单位mg/L）。

M(CaO)=56.08 g/mol。M(CaCO₃)=100.1 g/mol

注：基准试剂CaCO₃已经准确称取，用酸溶解并配成溶液，考生只要用移液管移取一定体积该溶液，并记录其对应的CaCO₃质量用于计算（查看现场试剂瓶标签）。

4．评分细则

序号	内容	考核要点	分值	评分	得分
1	实验准备	1.锥形瓶等普通玻璃仪器洗涤	35	5分
		2．滴定管、容量瓶的检查与试漏		5分
		3．铬酸洗液洗涤滴定管、移液管、容量瓶内壁		5分
		4.自来水洗涤上述三种仪器		5分
		5.用蒸馏水润洗上述三种仪器		5分
		6.待装液润洗滴定管		5分
		7.仪器洗涤效果		5分
2	移取溶液	1.待吸液润洗移液管	60	5分
		2．手持移液管方法		5分
		3．移液管插入蒸馏水或溶液前、调节液面前的擦试		10分
		4．吸取溶液方法正确、熟练		10分
		5．移取溶液体积准确		10分
		6．放出移液管中溶液方法正确		5分
		7.液面降至管尖后的停留		10分
		8.其他		5分
3	定容操作	1．稀释至2/3容积时平摇	50	10分
		2．容量瓶的定容操作		10分
		3．定容体积准确		10分
		4．容量瓶摇匀操作		10分
		5．是否用待稀释液润洗容量瓶		5分
		6.其他		5分
4	滴定	1.滴定剂装入滴定管	100	10分
		2.赶气泡		10分
		3.滴定管读数		10分
		4.指示剂的加入		10分
		5.滴定与摇瓶操作配合协调		10分
		6.滴定速度的控制		10分
		7. 滴定终点判断		10分
		8.是否漏液		10分
		9. 滴定中是否因使用不当更换滴定管		10分
		10.其他		10分
5	结束工作	1.仪器洗涤	15	5分
		2.药品、仪器归位		5分
		3.实验过程中及实验结束后的工作台面		5分
6	数据记录及处理	1.数据记录及时、正确，不得涂改	30	10分
		2.计算公式及结果		10分
		3.正确保留有效数字		5分
		4.报告完整、规范、整洁		5分
7	结果准确度	标定误差≤0.5%	5	误差≤0.5%，5分
				0.5%<误差≤1.0% ，2.5分
				误差>1.0% ，0分
		测定误差≤0.5%	5	误差≤0.5%，5分
				0.5%<误差≤1.0% ，2.5分
				误差>1.0% ，0分
8	安全文明操作	1.每损坏一件仪器扣10分
		2.发生安全事故扣50分
		3.乱倒(丢)废液、废纸扣10分
9	重做	实验每重做一次扣20分
总分			300

样题3 工业醋酸含量的测定

1．考核内容工业醋酸含量的测定

2．实验器材和药品

名称	数量	规格或说明	名称	数量	规格或说明
滴定管	1	50mL	0.2mol/LNaOH	1	500mL瓶，准确浓度
锥形瓶	1	250mL	酚酞指示剂	1	2g/L乙醇
容量瓶	1	250 mL	洗瓶	1
移液管	1+1	10mL和25 mL	醋酸试样	1	250mL瓶
烧杯	1	500mL	洗涤剂、洗液	若干
烧杯	1	250mL	试管刷	若干
烧杯	1	100	滤纸条	若干
量筒	1	100mL	废纸小框	1	丢废滤纸等用
滴管	1

3．操作步骤

用10mL移液管准确移取醋酸试样置于250mL容量瓶中，用蒸馏水稀释至刻度、摇匀。用25mL移液管从容量瓶中移取一份稀释过的醋酸溶液，置于250mL锥形瓶中，用蒸馏水稀释至80~100mL，加入酚酞指示剂2滴，用氢氧化钠标准溶液滴定至微红色, 并保持30s不褪色即为终点，计算样品中醋酸的含量（单位为g/L）。HAc摩尔质量为60.05g/mol。

4．评分细则

序号	内容	分值	考核要点		评分
1	实验准备	20	1.锥形瓶等普通玻璃仪器洗涤		5
			2.滴定管、容量瓶的检查与试漏		5
			3.容量仪器洗涤		5
			4.仪器洗涤效果		5
2	移液	60	1.待吸液润洗移液管		5
			2.手持移液管方法		5
			3.移液管插入蒸馏水或溶液前、调节液面前的擦试		10
			4.吸取溶液方法正确、熟练		10
			5.移取溶液体积准确		10
			6.放出移液管中溶液方法正确		5
			7.液面降至管尖后的停留		10
			8.重吸或吸空		5
3	定容	50	1.稀释至容量瓶2/3容积时平摇		10
			2.容量瓶的定容操作		10
			3.定容体积准确		10
			4.摇匀操作		10
			5.是否漏液		5
			6.是否用待稀释液润洗容量瓶		5
4	滴定	100	1.滴定剂装入滴定管		10
			2.赶气泡		10
			3.滴定管读数		10
			4.指示剂的加入		10
			5.滴定与摇瓶操作配合协调		10
			6.滴定速度的控制		10
			7.滴定终点判断		10
			8.是否漏液		10
			9.是否因使用不当更换滴定管		10
			10.其他		10
5	结束工作	15	1.仪器洗涤		5
			2.药品、仪器归位		5
			3.实验过程中及结束工作台面		5
6	数据记录及处理	30	1.及时记录数据		5
			2.数据记录正确，不得涂改		5
			3.计算公式		5
			4.计算结果		5
			5.正确保留有效数字		5
			6.报告完整、规范、整洁		5
7	结果准确度	25	误差≤0.2%	25分
			0.2%<误差≤0.5%	20分
			0.5%<误差≤0.8%	15分
			0.8%<误差≤1.0%	10分
			误差>1.0%	0分
8	安全文明操作		1.每损坏一件仪器扣10分
			2.发生安全事故扣50分
			3.乱倒(丢)废液、废纸扣10分
9	重做		实验每重做一次扣20分
总分		300

样题4 粗食盐的提纯

1．考核内容：粗食盐的提纯

2．实验器材和药品

名称	数量	规格或说明	名称	数量	规格或说明
托盘天平	1	100g	铁架台	1	带铁圈石棉网
真空泵	1		滤纸条	若干	剪成长方形
布氏漏斗	1		滤纸	若干	约12.5cm圆形
抽滤瓶	1		称量纸	若干	75*75cm或其他规格
量筒	1	50mL	平头药刮	1	不锈钢
烧杯	1	500mL	粗盐	适量	配一牛角匙
烧杯	1	100mL	剪刀	1
培养皿	1		表面皿或培养皿	1
蒸发皿	1	平底，6或9cm	橡胶管		抽滤用
三角漏斗	1	长颈	火柴或打火机
漏斗架	1
玻璃棒	1
洗瓶	1

3．操作步骤：

用托盘天平称取6.0g粗食盐，置于100mL烧杯中，加入25~30mL蒸馏水，搅拌使其溶解(必要时可加热)；用三角漏斗过滤，弃去不溶物；把溶液倒入蒸发皿中（也可直接过滤到蒸发皿中），用小火加热蒸发、浓缩至稀糊状，停止加热；趁热用布氏漏斗过滤，并尽量将结晶抽干，将结晶取出放于蒸发皿中，加热、搅拌、干燥，冷却后称量并计算收率。

4．评分细则

序号	内容	分值	考核要点	评分
1	实验准备	20	1.烧杯等仪器洗涤	10
1	实验准备	20	2.仪器洗涤效果	10
2	粗盐称量溶解	35	1.托盘天平调零	5
			2.砝码取用	5
			3.砝码与样品位置正确	5
			4.样品质量在规定量的5%范围内	5
			5.质量记录正确	5
			6.天平复原	5
			7.溶解方法正确	5
3	常压过滤	25	1.滤纸折叠	5
			2.滤纸放置	5
			3.滤纸润湿及与漏斗贴合程度	5
			4.正确进行常压过滤操作	5
			5.其他	5
4	蒸发	60	1.酒精灯点燃、熄灭方法正确	10
			2.加热时火焰位置	10
			3.加热方法正确	10
			4.蒸发中溶液或晶体不能溅失	10
			5.蒸发浓缩到稀糊状，不可蒸干	10
			6.趁热减压过滤	10
5	减压过滤	30	1.滤纸与布氏漏斗口径合适	5
			2.滤纸与布氏漏斗润湿抽紧	5
			3.过滤物转移方法正确	5
			4.抽滤时晶体完全覆盖滤纸	5
			5.晶体抽干	5
			6.其他	5
6	干燥	20	1.蒸发皿洗涤和干燥	5
			2.晶体在蒸发皿中完全干燥	5
			3.晶体无测出	5
			4.产品白色细颗粒状	5
7	产品称量	25	1.托盘天平调零	5
			2.砝码取用	5
			3.砝码与样品位置正确	5
			4.质量记录正确	5
			5.天平复原	5
8	结束工作	15	1.仪器洗涤	5
			2.药品、仪器归位	5
			3.实验过程中及结束后的台面	5
9	数据记录及处理	30	1.及时记录数据	5
			2.数据记录正确，不得涂改	5
			3.计算公式	5
			4.计算结果	5
			5.正确保留有效数字	5
			6.报告完整、规范、整洁	5
10	收率	40	在正常收率的一定误差范围内



11	安全文明操作		1.每损坏一件仪器扣10分
			2.发生安全事故扣50分
			3.乱倒(丢)废液、废纸扣10分
12	重做		实验每重做一次扣20分
总分		300

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